Apple’ın ABD İlaç ve Gıda İdaresi’yle (FDA) gerçekleştirdiği “mobil sağlık” konulu görüşmenin ortaya çıkmasının ardından hem Apple hayranlarını hem de mobil sağlık endüstrisini yakından takip edenleri bir merak sarmıştı. Apple Toolbox’ın Bilgi Özgürlüğü Yasası çerçevesinde yaptığı başvuruysa görüşmenin detaylarını gün yüzüne çıkardı. Görüşmenin temel ekseninin tıbbi uygulama ve donanımların regülasyonuyla ilgili olduğu görülürken; Apple’ın ABD İlaç ve Gıda İdaresi’nin geçtiğimiz yıl mobil sağlık uygulamaları için yayınladığı yönetmelikten memnun olduğu, ancak bu yönetmeliği ortaya çıkaran nedenler konusunda bazı endişelerinin bulunduğu anlaşılıyor.
Görüşmede gelecek ürünlerinin gelişimi konusunda ABD İlaç ve Gıda İdaresi’yle yakından çalışma konusundaki niyetini belirten Apple, böylelikle kuruma yönetmeliğin planlarını engellemediği mesajını da önden vermiş oluyor. FDA ise yeni ürünlerle ilgili doğrudan bir yönetmelik oluşturmak yerine üründe kullanılan yazılıma dair bir yönetmelik oluşturulabileceğinin altını çiziyor. Apple’ın iOS 8 ile birlikte sunacağı HealthKit’te FDA yönetmeliklerine göre hareket etmesi ihtimali biraz daha artarken, iTunes App Store’da yer alacak diğer tıbbi uygulamalar konusunda sorumluluğun geliştiricilere bırakılması bekleniyor. Apple’ın mevcut ürünlerinde çok fazla tıbbi sensör bulunmasa da, halihazırda iPhone 5s’te yer alan hareket sensörü şirketin bu pazara giriş adımı olarak değerlendiriliyor. Şirketin görüşmede sağlık konusunda daha çok şey yapmayı bir “ahlâki zorunluluk” olarak değerlendirmesiyse bu konuya daha fazla odaklanacağı şeklinde yorumlanıyor.
İlgili >> Apple Toolbox
